従来のタンパク質を指標とした検査
検査結果で異常が見つかった時点で病状が進行してしまっている
病気にかかるまで発見はできない
治療中心型の医療
がんの初期状態では発見は困難
mRNAを指標とした検査
細胞や組織の初期兆候が完治できるため、病状が進行する前に治療が可能
病気にかかる前に検知・対処できる
予防中心の医療
がんの初期兆候を発見しやすい
The Need for mRNA Testing
mRNAを指標とした遺伝子検査とは
血液中のmRNAを測定して患者の
24時間以内の体内状況が可視化される検査です
Point 01
3ccの血液で重要な遺伝子をチェック
Point 02
がん・免疫・エイジングリスクを短時間に検出
Point 03
数値化された結果でわかりやすい
がんリスク・免疫・代謝状況など、体内でこれから起こる反応が事前に察知でき
患者様一人ひとりに応じた個別最適改良の実現に！
検査の目的
The Next Level of Inspection
他の検査との違い
遺伝子検査といっても、大きく３種類あります
DNA検査
体質や先天的なリスクなど「設計図」を調べますが、現状の体の状態まで詳しく把握することができません。
タンパク質検査
実際に作られた「結果」であるタンパク質を測定しますが、変化を捉えるには時間がかかることがあり、早期発見には適していません。
mRNA検査
DNAからタンパク質を作る際に必要な「指令書」を測る検査です。
体が今どのような活動をしているのか、病気や変化が起きる「前兆」を把握できます。
mRNA検査のメリット
早期発見：
症状が出る前にリスクや異常を察知できます
リアルタイムの状況把握：
体の「今」の状況を詳細に知ることが可能です
広範囲な情報取得:
がんや免疫、老化など多岐にわたる健康情報を得られます
mRNAが切り開く未来
これからの時代は、病気が発症する前に予防・治療を行い、健康を維持することが求められます。
TAQ検査は、あなたの未 来の健康を守るための次世代検査技術です。
がん早期発見の必要性
日本人の4人に1人が
がんで亡くなっています
※厚生労働省：令和元年（2019）人口動態統計月報年計（概数）より
がんの罹患数（新たにがんと診断される人数）と死亡数は、人口の高齢化を主な要因として、ともに増加し続けています。
がんの生存率は上昇傾向である大きな要因は、医療の発達、早期発見による効果と考えられます。
最近の研究で細胞の老化はがんのリスク要因であるとされているので、高齢化によるがんリスクも高くなる傾向にあります。高齢化社会において、健康寿命の延伸のためにも早期発見が重要であると私たちは考えております。
TAQ検査は2回以上の測定が基本の検査です
前後の変化を比較することが非常に重要です。
3/1
1度目の検査
最低1ヶ月以上の期間を置きます
4/1
2度目の検査
患者ごとに応じた遺伝子の傾向によって検査数値が反映される
個別化医療（パーソナライズメディスン）の実現
